Beginnen Sie, Ihre Forschungsdaten zeitgemäß zu speichern!
Die Speicherung von Forschungsdaten nach den FAIR-Datengrundsätzen(Findable, Accessible, Interoperable, Reusable) ist für künftige Ansätze des maschinellen Lernens oder der Big Data-Analyse von entscheidender Bedeutung. Mehrere Arbeitsgruppen von NFDI4Chem und darüber hinaus, darunter die Gruppe von Sonja Herres-Pawlis an der RWTH Aachen, Stefan Bräse und Frank Biedermann am Karlsruher Institut für Technologie (KIT), speichern bereits Forschungsdaten im Chemotion Repositorium . Für jeden Eintrag wird ein DOI generiert, der mit der entsprechenden Veröffentlichung in einer Zeitschrift verknüpft ist, um die Auffindbarkeit zu gewährleisten. Darüber hinaus ist das Chemotion mit anderen Datenbanken (z. B. Pubchem) verknüpft, um eine optimale Sichtbarkeit und eine benutzerfreundliche Suche nach Forschungsdaten zu gewährleisten.
Abbildung 1: Screenshot eines Zink-Guanidin-Komplexes, veröffentlicht in Angew. Chem. Int. Ed.[1] und mit dem Chemotion-Repositorium verknüpft.
Als Beispiele können die folgenden Veröffentlichungen und ihre Daten abgerufen werden:
(1) A. Hermann, S. Hill, A. Metz, J. Heck, A. Hoffmann, L. Hartmann, S. Herres‐Pawlis: “Next Generation of Zinc Bisguanidine Polymerization Catalysts towards Highly Crystalline, Biodegradable Polyesters” Angew. Chem. Int. Ed. 2020, 59, 21778-21784. [DOI: 10.1002/anie.202008473]
(2) M. Paul, M. Teubner, B. Grimm-Lebsanft, C. Golchert, Y. Meiners, L. Senft, K. Keisers, P. Liebhäuser, T. Rösener, F. Biebl, S. Buchenau, M. Naumova, V. Murzin, R. Krug, A. Hoffmann, J. Pietruszka, I. Ivanović-Burmazović, M. Rübhausen, S. Herres-Pawlis: “Exceptional Substrate Diversity in Oxygenation Reactions Catalyzed by a Bis(μ-oxo) Copper Complex”. Chem Eur. J. 2020, 26, 7556-7562. [DOI: 10.1002/chem.202000664]
(3) C. Hu, L. Grimm, A. Prabodh, A. Baksi, A. Siennicka, P. A. Levkin, M. M. Kappes, F. Biedermann: “Covalent cucurbit[7]uril–dye conjugates for sensing in aqueous saline media and biofluids”. Chem. Sci., 2020, 11, 11142-11153. [DOI: https://doi.org/10.1039/d0sc03079a]
(4) S. Marschner, R. Haldar, O. Fuhr, C. Wöll, S. Bräse: “Modular Synthesis of trans‐A2B2‐Porphyrins with Terminal Esters – Systematically Extending the Scope of Linear Linkers for Porphyrin‐Based MOFs”. Chem. Eur. J. 2020, akzeptierter Artikel, [DOI: https://doi.org/10.1002/chem.202003885]
(5) R. M. Bär, L. Langer, M. Nieger, S. Bräse: “Bicyclo[1 .1.1]pentyl Sulfoximines: Synthesis and Functionalisations”. Adv. Synth. Catal. 2020, 362, 1356-1361. [DOI: https://doi.org/10.1002/adsc.201901453]
